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<!DOCTYPE html>

<title>Hypogonadismus</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Hypogonadismus</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#202122; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-10" title="ICD-10">ICD-10</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="min-width:8ex;">E28.3

</td>

<td>Primäre Ovarialinsuffizienz

</td></tr>

<tr>

<td>E29.1

</td>

<td>Testikuläre Unterfunktion

</td></tr>

<tr>

<td>E23.0

</td>

<td>Hypopituitarismus – Hypogonadotroper Hypogonadismus

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{04-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{05-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{06-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{07-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{08-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{09-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{10-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{11-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{12-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{13-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{14-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{15-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{16-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{17-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{18-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{19-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{20-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td><span style="display:none;">Vorlage:Infobox ICD/Wartung</span>

</td>

<td>{{{21BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-who/kode-suche/htmlamtl2019/index.htm">ICD-10 online (WHO-Version 2019)</a>

</td></tr></tbody></table><div style="display:none;"></div></div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#000000; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-11" title="ICD-11">ICD-11</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="min-width:8ex;">5A61.0

</td>

<td>Hypopituitarismus

</td></tr>

<tr>

<td>5A61.2

</td>

<td>Gonadotropinmangel

</td></tr>

<tr>

<td>5A81.1

</td>

<td>Testikuläre Unterfunktion

</td></tr>

<tr>

<td>GA30.6

</td>

<td>Vorzeitige Ovarialinsuffizienz

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;">ICD-11: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://icd.who.int/browse/latest-release/mms/en">Englisch</a> • <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bfarm.de/DE/Kodiersysteme/Klassifikationen/ICD/ICD-11/uebersetzung/_node.html">Deutsch (Entwurf)</a>

</td></tr></tbody></table>

</div>

<p><b>Hypogonadismus</b> bezeichnet eine endokrine Funktionsstörung der <a href="Gonade" title="Gonade">Gonaden</a> (Keimdrüsen). Am häufigsten wird damit der Hypogonadismus (die <b>Gonadeninsuffizienz</b>) des Mannes (<b>männlicher Hypogonadismus</b>), also die fehlende oder verminderte hormonelle Aktivität des Hodens, gemeint. Ein <b>weiblicher Hypogonadismus</b> ist durch mangelnde Östrogen- bzw. Progesteronproduktion (fehlende Ovulation bzw. fehlende Corpus-luteum-Bildung) charakterisiert.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einteilung">Einteilung</h2></div>

<p>Die Einteilung des Hypogonadismus erfolgt nach der zugrunde liegenden Störung.

</p>

<ul><li><a href="Hypergonadotroper_Hypogonadismus" title="Hypergonadotroper Hypogonadismus">hypergonadotroper Hypogonadismus</a>: Hier liegt die Störung auf der Ebene der Keimdrüsen (Gonaden, also Eierstöcke und Hoden). Trotz ausreichender Stimulation durch die übergeordneten Hormonzentren produzieren Eierstöcke oder Hoden zu wenig Hormone oder <a href="Gamet" title="Gamet">Gameten</a>. Typische angeborene Störungen sind beim Mann das <a href="Klinefelter-Syndrom" title="Klinefelter-Syndrom">Klinefelter-Syndrom</a> und bei der Frau das <a href="Turner-Syndrom" class="mw-redirect" title="Turner-Syndrom">Turner-Syndrom</a>. Der hypergonadotrope Hypogonadismus wird auch als <i>primärer Hypogonadismus</i> bezeichnet.</li>

<li><a href="Hypogonadotroper_Hypogonadismus" title="Hypogonadotroper Hypogonadismus">hypogonadotroper Hypogonadismus</a>: Aufgrund einer Störung der übergeordneten Zentren werden zu wenig der Hormone produziert, welche die Gonaden steuern. Die Störung liegt also in der <a href="Hypophyse" title="Hypophyse">Hypophyse</a> oder dem <a href="Hypothalamus" title="Hypothalamus">Hypothalamus</a>. Aufgrund des Mangels dieser Hormone werden Hoden oder Eierstöcke zu wenig stimuliert, sind aber prinzipiell funktionsfähig. Typische Erkrankungen sind Hypophysenadenome oder angeborene Störungen wie z. B. das <a href="Kallmann-Syndrom" title="Kallmann-Syndrom">Kallmann-Syndrom</a>, ferner eine direkte Schädigung des Hypophysenvorderlappens bei Hämochromatose. Ein hypogonadotroper Hypogonadismus wird auch als <i>sekundärer Hypogonadismus</i> bezeichnet, wenn die Störung in der Hypophyse liegt, und als <i>tertiärer Hypogonadismus</i>, wenn die Störung im Hypothalamus liegt (z. B. <a href="H%C3%A4mochromatose" title="Hämochromatose">Hämochromatose</a> (Eisenüberladung) als Ursache eines hypogonadotropen Hypogonadismus durch Ablagerungen in der Hypophyse)<sup id="cite_ref-Spez.Pathologie_GB_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Spez.Pathologie_GB-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Symptome">Symptome</h2></div>

<p>Das wichtigste Leitsymptom eines Hypogonadismus ist die Einschränkung oder gar Verlust von Libido und Potenz (erektile Dysfunktion, ED).<sup id="cite_ref-:0_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Ein typisches Zeichen ist zudem das seltenere Auftreten von morgendlichen Erektionen.<sup id="cite_ref-:2_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-:2-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Betroffene klagen dabei über ein unerfülltes Sexualleben. Hinzu kommt eine Reihe unspezifischer Symptome, die sich im Grunde unterschiedlichen Erkrankungen zuordnen lassen könnten. So klagen die Patienten über Müdigkeit, Schwäche und Antriebslosigkeit, aber auch Motivationsverlust, schlechte Stimmung, Konzentrationsmangel, Schlafstörungen oder Hitzewallungen.<sup id="cite_ref-:2_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-:2-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Ferner ist das Risiko für Übergewicht erhöht.<sup id="cite_ref-:0_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Unterfunktion der Hoden führt zu <a href="Androgen" class="mw-redirect" title="Androgen">Androgenmangel</a> mit je nach Lebensalter unterschiedlichen Auswirkungen und eventuell zur verminderten oder fehlenden Zeugungsfähigkeit (<a href="Infertilit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Infertilität">Infertilität</a>).

</p><p>Hypogonadismus in der Kindheit führt zum Ausbleiben der <a href="Pubert%C3%A4t" title="Pubertät">Pubertät</a> (so genannter <i><a href="Eunuch" title="Eunuch">Eunuchismus</a></i>). Tritt der Hypogonadismus erst im Erwachsenenalter auf, kommt es unter anderem zu einer Rückbildung der primären und sekundären Geschlechtsmerkmale und zu Fertilitätsstörungen. Häufig ist auch die Ausbildung einer <a href="Osteoporose" title="Osteoporose">Osteoporose</a>.<sup id="cite_ref-:0_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Hypogonadismus_des_alternden_Mannes">Hypogonadismus des alternden Mannes</h2></div>

<p>Der Hypogonadismus des alternden Mannes (Late-onset-Hypogonadismus, „<a href="Klimakterium_virile" title="Klimakterium virile">Klimakterium virile</a>“) wird auf die nachlassende Hodenfunktion im Alter zurückgeführt. Er ist durch erniedrigte <a href="Testosteron" title="Testosteron">Testosteronwerte</a> und die damit in Verbindung stehenden Störungen charakterisiert. Die Störungen sind u. a.

</p>

<ul><li>Abnahme der <a href="Libido" title="Libido">Libido</a> bis hin zu deren Verlust</li>

<li>Abnahme der <a href="Vitalit%C3%A4t" title="Vitalität">Vitalität</a></li>

<li><a href="Erektile_Dysfunktion" title="Erektile Dysfunktion">erektile Dysfunktion</a></li>

<li>Reduktion der <a href="Muskelmasse" class="mw-redirect" title="Muskelmasse">Muskelmasse</a></li>

<li>Reduktion der <a href="Knochendichte" title="Knochendichte">Knochendichte</a></li>

<li><a href="An%C3%A4mie" title="Anämie">Anämie</a></li>

<li>weitgehende <a href="Anosmie" title="Anosmie">Anosmie</a> (Verlust des Geruchssinns) und</li>

<li><a href="Depression" title="Depression">depressive Entwicklung</a><sup id="cite_ref-:0_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

<p>Ein Hypogonadismus tritt zudem bei folgenden Begleiterkrankungen bzw. Zuständen oder Verhaltensweisen häufiger auf: Übergewicht und Adipositas (speziell viszerale Adipositas = Zunahme des „Bauchfetts“), Rauchen, metabolisches Syndrom inkl. Bluthochdruck (Hypertonus) und Fettstoffwechselstörungen, Diabetes mellitus Typ 2 („Altersdiabetes“).<sup id="cite_ref-:2_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-:2-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Im_Rahmen_von_Syndromen">Im Rahmen von Syndromen</h2></div>

<p>Hypogonadismus (früher zum Teil als „Eunuchoidismus“ bezeichnet) kann auch im Rahmen von <a href="Syndrom" title="Syndrom">Syndromen</a> auftreten:<sup id="cite_ref-Leiber_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Leiber-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li><a href="Alstr%C3%B6m-Syndrom" title="Alström-Syndrom">Alström-Syndrom</a></li>

<li><a href="Ektodermale_Dysplasie" title="Ektodermale Dysplasie">Ektodermale Dysplasie</a> Typ Berlin (Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom)<sup id="cite_ref-:1_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-:1-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li><a href="Diamond-Blackfan-Syndrom" title="Diamond-Blackfan-Syndrom">Diamond-Blackfan-Syndrom</a></li>

<li><a href="Chondrodysplasia_punctata_durch_X-chromosomale_Deletion" title="Chondrodysplasia punctata durch X-chromosomale Deletion">Chondrodysplasia punctata durch X-chromosomale Deletion</a></li>

<li><a href="Kallmann-Syndrom" title="Kallmann-Syndrom">Kallmann-Syndrom</a></li>

<li><a href="Klinefelter-Syndrom" title="Klinefelter-Syndrom">Klinefelter-Syndrom</a></li>

<li><a href="Mengel-Konigsmark-Berlin-McKusick-Syndrom" title="Mengel-Konigsmark-Berlin-McKusick-Syndrom">Mengel-Konigsmark-Berlin-McKusick-Syndrom</a> (Schallleitungsschwerhörigkeit – Fehlbildungen des äußeren Ohres)<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li><a href="Perrault-Syndrom" title="Perrault-Syndrom">Perrault-Syndrom</a></li>

<li><a href="Androgenresistenz#Partielle_Androgenresistenz_–_Reifenstein-Syndrom/Gilbert-Dreyfus-Syndrom" title="Androgenresistenz">Reifenstein-Syndrom</a></li>

<li><a href="Richards-Rundle-Syndrom" title="Richards-Rundle-Syndrom">Richards-Rundle-Syndrom</a></li>

<li><a href="Swyer-Syndrom" title="Swyer-Syndrom">Swyer-Syndrom</a></li>

<li><a href="Multiple_endokrine_Neoplasie#MEN_1" title="Multiple endokrine Neoplasie">Wermer-Syndrom</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Therapie">Therapie</h2></div>

<p>Bei behandlungsbedürftiger Symptomatik stehen Testosteronpräparate mit unterschiedlicher <a href="Galenik" title="Galenik">Galenik</a> zur Verfügung. Die Diagnose erfolgt über klinische und labormedizinische Tests. Liegt der Testosteronspiegel unter einem Wert von 12 nmol/l, ist eine Testosteron-Ersatztherapie angezeigt.<sup id="cite_ref-:0_2-4" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eine Testosterontherapie ist dann gerechtfertigt, wenn konstant niedrige Testosteronwerte vorliegen und diese mindestens zweimal bei einer morgendlichen Messung im Blut festgestellt worden sind.<sup id="cite_ref-:2_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-:2-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es gibt verschiedene Darreichungsformen für einen Testosteron-Ersatz (alle rezeptpflichtig): Tabletten (in Deutschland nicht mehr verfügbar), Spritzen oder Gele. Letztere etablieren sich derzeit als die „natürlichste“ Variante. Sie werden immer am frühen Morgen aufgetragen, wenn auch der natürliche Testosteron-Spiegel beim Mann am höchsten ist. Die Dosierung wird von vielen Patienten mit einem Gel am einfachsten und angenehmsten empfunden.<sup id="cite_ref-:0_2-5" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Männer mit erhöhtem Nebenwirkungsrisiko sollten eine Testosterontherapie eher mit einem Gel als einer Depotspritze beginnen, da ein Gel im Falle von Nebenwirkungen schneller abgesetzt werden kann.<sup id="cite_ref-:2_3-4" class="reference"><a href="#cite_note-:2-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Aktuelle Studien belegen, dass auch bei Männern im Alter von 45 bis 80 Jahren, die unter einem Testosteronmangel leiden, eine Testosterontherapie wirksam und sicher ist. Das Risiko für ein Prostatakarzinom war in diesen Studien nicht erhöht und auch bei kardiologisch vorbelatesteten Patienten waren unter einer Testosterontherapie schwere kardiovaskuläre Nebenwirkungen nicht erhöht.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eine Testosterontherapie kann auf die Prostata einen positiven Effekt haben, wenn hypogonadale Männer zusätzlich unter Prostatabeschwerden wie Dranginkontinenz, schwacher Harnstrahl, Nachtröpfeln beim Harnlassen oder Restharngefühl leiden.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Prognose">Prognose</h2></div>

<p>Hypogonadismus lässt sich in der Regel gut behandeln. Aktuell liegt Evidenz vor, dass sich die Beschwerden der Betroffenen durch die Therapie verbessern und auch das Risiko für eine <a href="Osteoporose" title="Osteoporose">Osteoporose</a> verringert werden kann.<sup id="cite_ref-:0_2-6" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eine <a href="Metaanalyse" title="Metaanalyse">Metaanalyse</a> hat ergeben, dass eine Hormonersatztherapie möglicherweise auch das Risiko, eine <a href="Fettleibigkeit" class="mw-redirect" title="Fettleibigkeit">Adipositas</a> zu entwickeln, senken kann.<sup id="cite_ref-:1_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-:1-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die aktuelle Leitlinie der Europäischen Urologenvereinigung (EAU) gibt als erreichbare Ziele einer Behandlung von hypogonadalen Männern an: Verbesserung der erektilen Dysfunktion (mildere Formen), Verbesserung der Libido (sexuelles Verlangen), Verbesserung der Häufigkeit von Geschlechtsverkehr, des Orgasmus und der Gesamtbefriedigung, Verbesserung der Körperzusammensetzung und Insulinresistenz, Verbesserung milder depressiver Symptome und Verbesserung der Knochendichte.<sup id="cite_ref-:2_3-5" class="reference"><a href="#cite_note-:2-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Kastration" title="Kastration">Kastration</a></li>

<li><a href="Klimakterium" title="Klimakterium">Klimakterium</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Ludwig Weissbecker: <i>Krankheiten der Gonaden.</i> In: <a href="Ludwig_Heilmeyer" title="Ludwig Heilmeyer">Ludwig Heilmeyer</a> (Hrsg.): <i>Lehrbuch der Inneren Medizin.</i> Springer-Verlag, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1955; 2. Auflage ebenda 1961, S. 1025–1033, hier: S. 1027–1032 (<i>Die Gonadeninsuffizienz</i>).</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.urologielehrbuch.de/hypogonadismus.html">Hypogonadismus – Testosteronmangel</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Spez.Pathologie_GB-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Spez.Pathologie_GB_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Carlos Thomas (Hrsg.): <i>Spezielle Pathologie.</i> Schattauer Verlag, 1996, ISBN 3-7945-1713-X, S. 379.</span>

</li>

<li id="cite_note-:0-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-:0_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_2-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_2-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_2-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_2-6">g</a></sup></span> <span class="reference-text">Dohle et al.: <cite style="font-style:italic">Leitlinie Männlicher Hypogonadismus</cite>. In: Krause & Pachernegg GmbH (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">J. Reproduktionsmed. Endokrinol</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>10 (5-6)</span>. Krause & Pachernegg GmbH, Gablitz 2013, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>279–292</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Hypogonadismus&rft.atitle=Leitlinie+M%C3%A4nnlicher+Hypogonadismus&rft.au=Dohle+et+al.&rft.btitle=J.+Reproduktionsmed.+Endokrinol&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.pages=279-292&rft.place=Gablitz&rft.pub=Krause+%26+Pachernegg+GmbH&rft.volume=10+%285-6%29" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-:2-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-:2_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:2_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:2_3-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:2_3-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:2_3-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:2_3-5">f</a></sup></span> <span class="reference-text">Andrea Salonia, Paolo Capogrosso, Luca Boeri, Andrea Cocci, Giovanni Corona, Marij Dinkelman-Smit, Marco Falcone, Christian Fuglesang Jensen, Murat Gül, Arif Kalkanli, Ates Kadioğlu, Juan I. Martinez-Salamanca, L. Afonso Morgado, Giorgio I. Russo, Ege Can Serefoğlu, Paolo Verze, Suks Minhas: <cite style="font-style:italic">European Association of Urology Guidelines on Male Sexual and Reproductive Health: 2025 Update on Male Hypogonadism, Erectile Dysfunction, Premature Ejaculation, and Peyronie's Disease</cite>. In: <cite style="font-style:italic">European Urology</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>88</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, Juli 2025, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <span style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221873-7560%22&key=cql">1873-7560</a></span>, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>76–102</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.eururo.2025.04.010">10.1016/j.eururo.2025.04.010</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/40340108?dopt=Abstract">PMID 40340108</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40340108">nih.gov</a> [abgerufen am 24. August 2025]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Hypogonadismus&rft.atitle=European+Association+of+Urology+Guidelines+on+Male+Sexual+and+Reproductive+Health%3A+2025+Update+on+Male+Hypogonadism%2C+Erectile+Dysfunction%2C+Premature+Ejaculation%2C+and+Peyronie%27s+Disease&rft.au=Andrea+Salonia%2C+Paolo+Capogrosso%2C+Luca+Boeri%2C+...&rft.date=2025-07&rft.doi=10.1016%2Fj.eururo.2025.04.010&rft.genre=journal&rft.issn=1873-7560&rft.issue=1&rft.jtitle=European+Urology&rft.pages=76-102&rft.pmid=40340108&rft.volume=88" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Leiber-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Leiber_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Bernfried Leiber (Begründer): <cite style="font-style:italic">Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe</cite>. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>: <i>Symptome</i>. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Hypogonadismus&rft.au=Bernfried+Leiber+%28Begr%C3%BCnder%29&rft.btitle=Die+klinischen+Syndrome.+Syndrome%2C+Sequenzen+und+Symptomenkomplexe&rft.date=1990&rft.edition=7.%2C+v%C3%B6llig+neu+bearb.&rft.genre=book&rft.isbn=3541017279&rft.place=M%C3%BCnchen+u.+a.&rft.pub=Urban+%26+Schwarzenberg&rft.volume=Band+2%3A+Symptome" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-:1-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-:1_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:1_5-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.orpha.net/de/disease/detail/1816"><i>Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom.</i></a> In: <i><a href="Orphanet" title="Orphanet">Orphanet</a></i> (Datenbank für seltene Krankheiten)<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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